Vår forskning skjer på oppdrag fra samfunnet, og det er viktig for oss å formidle tilbake.
Etter fullføringen av våre to store forskningsprosjekter på persontilpasset kreftbehandling har Norsk Kreftgenomikkonsortium laget en rapport som kan lastes ned fra nettsiden vår.
SAMFUNNSETISKE ASPEKTER VED KREFTVITENSKAP Podcast innspilling: Utfordringer knyttet til fremtidens skreddersydde kreftbehandling
Per Eystein Lønning, Hans Petter Eikesdal, Ola Myklebost, Stian Knappskog, Olav Dahl i Dagens Medisin: Skal Lotteritilsynet ivareta det offentliges ansvar for kreftpasienter? 2019-09-12
Se også kronikken fra 2016.
Debattinnlegg i Aftenposten om hvordan misforstått personvern hindrer forskningen.
Svar på kronikk i Dagens Næringsliv om viktigheten av å spise kjøtt for å få store muskler.
Det er ikke bare viktig å formidle egen forskning, men også å bidra til offentlig dialog om betydning av forskning der man selv har kompetanse. Jeg måtte derfor kritisere dette innlegget, som trakk altfor vide (men kanskje ønskede) konklusjoner om folkehelse ut fra forsøk på celler i kultur.
Kronikk i Bergens Tidende: Vi står ved et veiskille
Lønning, Lothe og Myklebost: Vi står ved et veiskille
Den dyreste kreftbehandlingen er ikke den som koster mest, men den som ikke virker.
Sept 2017
Ola Myklebost, Per Eystein Lønning, Anne Lise Ryel, Sigrid B Thoresen (2016) På vei mot en klassedelt kreftomsorg? Kronikk i Aftenposten 21/4-16
Kronikk i Bergens Tidende: Effektiv behandling for alle
Myklebost, Lønning, Ryel, Thoresen: Vi er bekymret for at norsk kreftomsorg vil bli delt, der de med midler kjøper ny behandling fra private aktører.
Jan 2016
Artikkel i sarkompasientenes nyhetsbrev
Myklebost: Artikkel om våre første publiserte resultater fra NoSarC-prosjektet, der vi sammen med et internasjonalt konsortium påviser risikogener som synes å predisponere for sarkom. Artikkelen ble publisert i Lancet Oncology, og fikk omtale flere steder.
Lancet Oncology: Are sarcomas hereditary?
Cancer Discovery: Unfurling the Genetic Map of Sarcomas
Kronikk i Aftenposten: Bør hver kreftpasient bli et eget forskningsprosjekt?
Myklebost, Gjertsen, Lothe og Lønning
Persontilpasset kreftbehandling er det nye mantra innen onkologien. Men er det norske helsevesen organisert til å møte utfordringen?
Aug 2015
Vil behandle sjeldne kreftformer med personlig medisinering
Det finnes ingen nye medisiner utviklet spesielt mot den sjeldne kreftformen sarkom. En forskningsgruppe ved Radiumhospitalet, Oslo universitetssykehus, jobber nå for å finne en måte å behandle denne ondartede kreftformen på gjennom å lese genkoden til alle sarkomer som opereres i Norge over en treårsperiode. Et stort og viktig prosjekt, skriver postdoktor Eva Wessel Stratford denne uken i bloggen Forskningssykehuset.>> Les bloggen på forskning.no
TV2 God Morgen Norge
Lothe og Myklebost om persontilpasset kreftbehandling.
Ragnhild A Lothe, Nestleder for Nasjonal Kreftsatsing og Ola Myklebost, Leder for Norsk Keftgenomikkonsortium, intervjues på TV2 om «fremtidens kreftmedisin» etter Losbykonferansen
2015.
Artikkel i A-Magasinet: Jakten på en kreftkur
Foredrag og paneldebatt på Stavanger kunstmuseum
Som en del av Article Biennalen 2015 på MUST – Stavanger Kunstmuseum, holdt Ola Myklebost foredrag og paneldebatt om persontilpasset kreftbehandling. I panelet satt også Bjørnar Gilje, Onkolog, Emiel Janssen, molekylærbiolog, og Oddmund Nordgård, molekylærbiolog, alle fra Stavanger Universitetssykehus.
Intervju på Vinterlyd 2015
Intervju med Myklebost om persontilpasset kreftbehandling
Hør intervjuet på Vinterlyd 3/3-2015 Intervju Del 1 og del-2. Mars 2015
Morgenbladet: Desperate, personlige museforsøk
Artikkel om et av våre forskningsprosjekter;m «Wendy Landes betalte for å få sin egen svulst plantet på mus. Kunne deres lidelser kurere henne for kreft?
Jeg vil gjerne bemerke: på samme måte som disse svulstene normalt ikke gir smerte, men oppdages fordi pasienten merker en kul, tror vi ikke disse musene har det spesielt vondt. Dessverre for Wendy kom svarene om behandlingsmuligheter basert på den kommersielle analysen de gjorde på mus fra oss for sent, men våre resulteter har siden ledet frem til forslag om ny kreftbehandling.
Ekko på NRK P2: HeLa-cellene, – Henrietta Lacks udødelige liv
Boken Henrietta Lacks udødelige liv som nettopp er kommet ut på norsk, er historien om Henrietta og hennes kreftceller og den enorme betydningen de har fått i ettertid – og det er også historien om hvordan det gikk med barna og barnebarna hennes etter hennes død.
Hør lydfilen her.
Genialt: Det internasjonale kreftgenomkonsortiet
Myklebost: Artikkel om det internasjonale kreftgenomikkprosjektet. Vi deltar der innenfor underprosjektet på benkreft (osteosarkom), en sjelden krefttype med få gode biobanker, der internasjonalt samarbeid er avgjørende. Arbeidet har så langt ført til en rekke artikler, se artikler på publikasjonssidene med Campbell som medforfatter.
P2-Akademiet: Stamcellenes mørke side
Myklebost om kreftstamceller, tema for Senter for forskningsdrevet innovasjon om kreftsatmceller, – CAST.
2008
«Bioteknologi-loven og medisinsk forskning» Kronikk i Aftenposten 16/3-00
Det er (fortsatt) uklarhet om når bioteknologiloven regulerer forskning. Dersom den skal gjøre det blir mye medisinsk forskning i praksis umulig.
Det virker som forvaltningen ikke mener dette bør rettes på, og det er derfor åpent for synsing fra ulike hold. Se gjerne korrespondanse med HOD og NEM om dette. Se også NEMs «Retningslinjer for bruk av genetiske undersøkelser av mennesker i medisinsk og helsefaglig forskning«.