Dette er et stort, tverrfaglig samarbeidsprosjekt mellom kreftforskere i alle norske helseregioner, med ovedmålsetning å undersøke potensialet for å bruke detaljert mutasjonsanalyse av alle gener i kreftsvulster til bedre forståelse av kreftsykdommene, bedre inndeling av pasientene, og bedre tilpassing av behandlingen.
Prosjektet har fått to store bevilgninger fra Forskningsrådet, og fullføres i år. Vi har analysert den detaljerte strukturen i mer enn 2000 prøver fra kreftpasienter med enten bryst-, ovarie-, prostata-, eller tarmkreft, eller melanom, lymfom multippelt myelom, eller sarkom.
Jeg leder konsortiet, som vil fortsette som nettverk også etter disse prosjektenes slutt, og vil søke ytterligere finansiering for nye prosjekter. NCGC (Norwegian Cancer Genomics Consortium) sine gamle nettsider virker dårlig nå, men på kreftgenomikk.w.uib.no. Du får god informasjon om prosjektet og dets konklusjoner ved å lese rapporten vår.
