Samfunnsdialog

Vår forskning skjer på oppdrag fra samfunnet, og det er viktig for oss å formidle tilbake. Se også min blogg om persontilpasset medisin.

Kronikk i Bergens Tidende: Vi står ved et veiskille

Lønning, Lothe og Myklebost: Vi står ved et veiskille

 

 

 

Kronikk i Bergens Tidende: Effektiv behandling for alle

Myklebost, Lønning, Ryel, Thoresen: Vi er bekymret for at norsk kreftomsorg vil bli delt, der de med midler kjøper ny behandling fra private aktører.
Jan 2016

Artikkel i sarkompasientenes nyhetsbrev

Myklebost: Artikkel om våre første publiserte resultater fra NoSarC-prosjektet, der vi sammen med et internasjonalt konsortium påviser risikogener som synes å predisponere for sarkom. Artikkelen ble publisert i Lancet Oncology, og fikk omtale flere steder.

Lancet Oncology: Are sarcomas hereditary?
Cancer Discovery: Unfurling the Genetic Map of Sarcomas

 

 

Vil behandle sjeldne kreftformer med personlig medisinering 

Det finnes ingen nye medisiner utviklet spesielt mot den sjeldne kreftformen sarkom. En forskningsgruppe ved Radiumhospitalet, Oslo universitetssykehus, jobber nå for å finne en måte å behandle denne ondartede kreftformen på gjennom å lese genkoden til alle sarkomer som opereres i Norge over en treårsperiode. Et stort og viktig prosjekt, skriver postdoktor Eva Wessel Stratford denne uken i bloggen Forskningssykehuset.>> Les bloggen på forskning.no

Vår forskning skjer på oppdrag fra samfunnet, og det er viktig for oss å formidle tilbake. Se også min blogg om persontilpasset medisin.

Kronikk i Bergens Tidende: Vi står ved et veiskille

Lønning, Lothe og Myklebost: Vi står ved et veiskille

 

 

 

Kronikk i Bergens Tidende: Effektiv behandling for alle

Myklebost, Lønning, Ryel, Thoresen: Vi er bekymret for at norsk kreftomsorg vil bli delt, der de med midler kjøper ny behandling fra private aktører.
Jan 2016

Artikkel i sarkompasientenes nyhetsbrev

Myklebost: Artikkel om våre første publiserte resultater fra NoSarC-prosjektet, der vi sammen med et internasjonalt konsortium påviser risikogener som synes å predisponere for sarkom. Artikkelen ble publisert i Lancet Oncology, og fikk omtale flere steder.

Lancet Oncology: Are sarcomas hereditary?
Cancer Discovery: Unfurling the Genetic Map of Sarcomas

 

 

Vil behandle sjeldne kreftformer med personlig medisinering 

Det finnes ingen nye medisiner utviklet spesielt mot den sjeldne kreftformen sarkom. En forskningsgruppe ved Radiumhospitalet, Oslo universitetssykehus, jobber nå for å finne en måte å behandle denne ondartede kreftformen på gjennom å lese genkoden til alle sarkomer som opereres i Norge over en treårsperiode. Et stort og viktig prosjekt, skriver postdoktor Eva Wessel Stratford denne uken i bloggen Forskningssykehuset.>> Les bloggen på forskning.no

Vår forskning skjer på oppdrag fra samfunnet, og det er viktig for oss å formidle tilbake. Se også min blogg om persontilpasset medisin.

Kronikk i Bergens Tidende: Vi står ved et veiskille

Lønning, Lothe og Myklebost: Vi står ved et veiskille

 

 

 

Kronikk i Bergens Tidende: Effektiv behandling for alle

Myklebost, Lønning, Ryel, Thoresen: Vi er bekymret for at norsk kreftomsorg vil bli delt, der de med midler kjøper ny behandling fra private aktører.
Jan 2016

Artikkel i sarkompasientenes nyhetsbrev

Myklebost: Artikkel om våre første publiserte resultater fra NoSarC-prosjektet, der vi sammen med et internasjonalt konsortium påviser risikogener som synes å predisponere for sarkom. Artikkelen ble publisert i Lancet Oncology, og fikk omtale flere steder.

Lancet Oncology: Are sarcomas hereditary?
Cancer Discovery: Unfurling the Genetic Map of Sarcomas

 

 

Vil behandle sjeldne kreftformer med personlig medisinering 

Det finnes ingen nye medisiner utviklet spesielt mot den sjeldne kreftformen sarkom. En forskningsgruppe ved Radiumhospitalet, Oslo universitetssykehus, jobber nå for å finne en måte å behandle denne ondartede kreftformen på gjennom å lese genkoden til alle sarkomer som opereres i Norge over en treårsperiode. Et stort og viktig prosjekt, skriver postdoktor Eva Wessel Stratford denne uken i bloggen Forskningssykehuset.>> Les bloggen på forskning.no

Vår forskning skjer på oppdrag fra samfunnet, og det er viktig for oss å formidle tilbake. Se også min blogg om persontilpasset medisin.

Kronikk i Bergens Tidende: Vi står ved et veiskille

Lønning, Lothe og Myklebost: Vi står ved et veiskille

 

 

 

Kronikk i Bergens Tidende: Effektiv behandling for alle

Myklebost, Lønning, Ryel, Thoresen: Vi er bekymret for at norsk kreftomsorg vil bli delt, der de med midler kjøper ny behandling fra private aktører.
Jan 2016

Artikkel i sarkompasientenes nyhetsbrev

Myklebost: Artikkel om våre første publiserte resultater fra NoSarC-prosjektet, der vi sammen med et internasjonalt konsortium påviser risikogener som synes å predisponere for sarkom. Artikkelen ble publisert i Lancet Oncology, og fikk omtale flere steder.

Lancet Oncology: Are sarcomas hereditary?
Cancer Discovery: Unfurling the Genetic Map of Sarcomas

 

 

Vil behandle sjeldne kreftformer med personlig medisinering 

Det finnes ingen nye medisiner utviklet spesielt mot den sjeldne kreftformen sarkom. En forskningsgruppe ved Radiumhospitalet, Oslo universitetssykehus, jobber nå for å finne en måte å behandle denne ondartede kreftformen på gjennom å lese genkoden til alle sarkomer som opereres i Norge over en treårsperiode. Et stort og viktig prosjekt, skriver postdoktor Eva Wessel Stratford denne uken i bloggen Forskningssykehuset.>> Les bloggen på forskning.no

Vår forskning skjer på oppdrag fra samfunnet, og det er viktig for oss å formidle tilbake. Se også min blogg om persontilpasset medisin.

Kronikk i Bergens Tidende: Vi står ved et veiskille

Lønning, Lothe og Myklebost: Vi står ved et veiskille

 

 

 

Kronikk i Bergens Tidende: Effektiv behandling for alle

Myklebost, Lønning, Ryel, Thoresen: Vi er bekymret for at norsk kreftomsorg vil bli delt, der de med midler kjøper ny behandling fra private aktører.
Jan 2016

Artikkel i sarkompasientenes nyhetsbrev

Myklebost: Artikkel om våre første publiserte resultater fra NoSarC-prosjektet, der vi sammen med et internasjonalt konsortium påviser risikogener som synes å predisponere for sarkom. Artikkelen ble publisert i Lancet Oncology, og fikk omtale flere steder.

Lancet Oncology: Are sarcomas hereditary?
Cancer Discovery: Unfurling the Genetic Map of Sarcomas

 

 

Vil behandle sjeldne kreftformer med personlig medisinering 

Det finnes ingen nye medisiner utviklet spesielt mot den sjeldne kreftformen sarkom. En forskningsgruppe ved Radiumhospitalet, Oslo universitetssykehus, jobber nå for å finne en måte å behandle denne ondartede kreftformen på gjennom å lese genkoden til alle sarkomer som opereres i Norge over en treårsperiode. Et stort og viktig prosjekt, skriver postdoktor Eva Wessel Stratford denne uken i bloggen Forskningssykehuset.>> Les bloggen på forskning.no

Vår forskning skjer på oppdrag fra samfunnet, og det er viktig for oss å formidle tilbake. Se også min blogg om persontilpasset medisin.

Kronikk i Bergens Tidende: Vi står ved et veiskille

Lønning, Lothe og Myklebost: Vi står ved et veiskille

 

 

 

Kronikk i Bergens Tidende: Effektiv behandling for alle

Myklebost, Lønning, Ryel, Thoresen: Vi er bekymret for at norsk kreftomsorg vil bli delt, der de med midler kjøper ny behandling fra private aktører.
Jan 2016

Artikkel i sarkompasientenes nyhetsbrev

Myklebost: Artikkel om våre første publiserte resultater fra NoSarC-prosjektet, der vi sammen med et internasjonalt konsortium påviser risikogener som synes å predisponere for sarkom. Artikkelen ble publisert i Lancet Oncology, og fikk omtale flere steder.

Lancet Oncology: Are sarcomas hereditary?
Cancer Discovery: Unfurling the Genetic Map of Sarcomas

 

 

Vil behandle sjeldne kreftformer med personlig medisinering 

Det finnes ingen nye medisiner utviklet spesielt mot den sjeldne kreftformen sarkom. En forskningsgruppe ved Radiumhospitalet, Oslo universitetssykehus, jobber nå for å finne en måte å behandle denne ondartede kreftformen på gjennom å lese genkoden til alle sarkomer som opereres i Norge over en treårsperiode. Et stort og viktig prosjekt, skriver postdoktor Eva Wessel Stratford denne uken i bloggen Forskningssykehuset.>> Les bloggen på forskning.no

Vår forskning skjer på oppdrag fra samfunnet, og det er viktig for oss å formidle tilbake. Se også min blogg om persontilpasset medisin.

Kronikk i Bergens Tidende: Vi står ved et veiskille

Lønning, Lothe og Myklebost: Vi står ved et veiskille

 

 

 

Kronikk i Bergens Tidende: Effektiv behandling for alle

Myklebost, Lønning, Ryel, Thoresen: Vi er bekymret for at norsk kreftomsorg vil bli delt, der de med midler kjøper ny behandling fra private aktører.
Jan 2016

Artikkel i sarkompasientenes nyhetsbrev

Myklebost: Artikkel om våre første publiserte resultater fra NoSarC-prosjektet, der vi sammen med et internasjonalt konsortium påviser risikogener som synes å predisponere for sarkom. Artikkelen ble publisert i Lancet Oncology, og fikk omtale flere steder.

Lancet Oncology: Are sarcomas hereditary?
Cancer Discovery: Unfurling the Genetic Map of Sarcomas

 

 

Vil behandle sjeldne kreftformer med personlig medisinering 

Det finnes ingen nye medisiner utviklet spesielt mot den sjeldne kreftformen sarkom. En forskningsgruppe ved Radiumhospitalet, Oslo universitetssykehus, jobber nå for å finne en måte å behandle denne ondartede kreftformen på gjennom å lese genkoden til alle sarkomer som opereres i Norge over en treårsperiode. Et stort og viktig prosjekt, skriver postdoktor Eva Wessel Stratford denne uken i bloggen Forskningssykehuset.>> Les bloggen på forskning.no

Vår forskning skjer på oppdrag fra samfunnet, og det er viktig for oss å formidle tilbake. Se også min blogg om persontilpasset medisin.

Kronikk i Bergens Tidende: Vi står ved et veiskille

Lønning, Lothe og Myklebost: Vi står ved et veiskille

 

 

 

Kronikk i Bergens Tidende: Effektiv behandling for alle

Myklebost, Lønning, Ryel, Thoresen: Vi er bekymret for at norsk kreftomsorg vil bli delt, der de med midler kjøper ny behandling fra private aktører.
Jan 2016

Artikkel i sarkompasientenes nyhetsbrev

Myklebost: Artikkel om våre første publiserte resultater fra NoSarC-prosjektet, der vi sammen med et internasjonalt konsortium påviser risikogener som synes å predisponere for sarkom. Artikkelen ble publisert i Lancet Oncology, og fikk omtale flere steder.

Lancet Oncology: Are sarcomas hereditary?
Cancer Discovery: Unfurling the Genetic Map of Sarcomas

 

 

Vil behandle sjeldne kreftformer med personlig medisinering 

Det finnes ingen nye medisiner utviklet spesielt mot den sjeldne kreftformen sarkom. En forskningsgruppe ved Radiumhospitalet, Oslo universitetssykehus, jobber nå for å finne en måte å behandle denne ondartede kreftformen på gjennom å lese genkoden til alle sarkomer som opereres i Norge over en treårsperiode. Et stort og viktig prosjekt, skriver postdoktor Eva Wessel Stratford denne uken i bloggen Forskningssykehuset.>> Les bloggen på forskning.no

Vår forskning skjer på oppdrag fra samfunnet, og det er viktig for oss å formidle tilbake. Se også min blogg om persontilpasset medisin.

Kronikk i Bergens Tidende: Vi står ved et veiskille

Lønning, Lothe og Myklebost: Vi står ved et veiskille

 

 

 

Kronikk i Bergens Tidende: Effektiv behandling for alle

Myklebost, Lønning, Ryel, Thoresen: Vi er bekymret for at norsk kreftomsorg vil bli delt, der de med midler kjøper ny behandling fra private aktører.
Jan 2016

Artikkel i sarkompasientenes nyhetsbrev

Myklebost: Artikkel om våre første publiserte resultater fra NoSarC-prosjektet, der vi sammen med et internasjonalt konsortium påviser risikogener som synes å predisponere for sarkom. Artikkelen ble publisert i Lancet Oncology, og fikk omtale flere steder.

Lancet Oncology: Are sarcomas hereditary?
Cancer Discovery: Unfurling the Genetic Map of Sarcomas

 

 

Vil behandle sjeldne kreftformer med personlig medisinering 

Det finnes ingen nye medisiner utviklet spesielt mot den sjeldne kreftformen sarkom. En forskningsgruppe ved Radiumhospitalet, Oslo universitetssykehus, jobber nå for å finne en måte å behandle denne ondartede kreftformen på gjennom å lese genkoden til alle sarkomer som opereres i Norge over en treårsperiode. Et stort og viktig prosjekt, skriver postdoktor Eva Wessel Stratford denne uken i bloggen Forskningssykehuset.>> Les bloggen på forskning.no

Vår forskning skjer på oppdrag fra samfunnet, og det er viktig for oss å formidle tilbake. Se også min blogg om persontilpasset medisin.

Kronikk i Bergens Tidende: Vi står ved et veiskille

Lønning, Lothe og Myklebost: Vi står ved et veiskille

 

 

 

Kronikk i Bergens Tidende: Effektiv behandling for alle

Myklebost, Lønning, Ryel, Thoresen: Vi er bekymret for at norsk kreftomsorg vil bli delt, der de med midler kjøper ny behandling fra private aktører.
Jan 2016

Artikkel i sarkompasientenes nyhetsbrev

Myklebost: Artikkel om våre første publiserte resultater fra NoSarC-prosjektet, der vi sammen med et internasjonalt konsortium påviser risikogener som synes å predisponere for sarkom. Artikkelen ble publisert i Lancet Oncology, og fikk omtale flere steder.

Lancet Oncology: Are sarcomas hereditary?
Cancer Discovery: Unfurling the Genetic Map of Sarcomas

 

 

Vil behandle sjeldne kreftformer med personlig medisinering 

Det finnes ingen nye medisiner utviklet spesielt mot den sjeldne kreftformen sarkom. En forskningsgruppe ved Radiumhospitalet, Oslo universitetssykehus, jobber nå for å finne en måte å behandle denne ondartede kreftformen på gjennom å lese genkoden til alle sarkomer som opereres i Norge over en treårsperiode. Et stort og viktig prosjekt, skriver postdoktor Eva Wessel Stratford denne uken i bloggen Forskningssykehuset.>> Les bloggen på forskning.no

Vår forskning skjer på oppdrag fra samfunnet, og det er viktig for oss å formidle tilbake. Se også min blogg om persontilpasset medisin.

Kronikk i Bergens Tidende: Vi står ved et veiskille

Lønning, Lothe og Myklebost: Vi står ved et veiskille

 

 

 

Kronikk i Bergens Tidende: Effektiv behandling for alle

Myklebost, Lønning, Ryel, Thoresen: Vi er bekymret for at norsk kreftomsorg vil bli delt, der de med midler kjøper ny behandling fra private aktører.
Jan 2016

Artikkel i sarkompasientenes nyhetsbrev

Myklebost: Artikkel om våre første publiserte resultater fra NoSarC-prosjektet, der vi sammen med et internasjonalt konsortium påviser risikogener som synes å predisponere for sarkom. Artikkelen ble publisert i Lancet Oncology, og fikk omtale flere steder.

Lancet Oncology: Are sarcomas hereditary?
Cancer Discovery: Unfurling the Genetic Map of Sarcomas

 

 

Vil behandle sjeldne kreftformer med personlig medisinering 

Det finnes ingen nye medisiner utviklet spesielt mot den sjeldne kreftformen sarkom. En forskningsgruppe ved Radiumhospitalet, Oslo universitetssykehus, jobber nå for å finne en måte å behandle denne ondartede kreftformen på gjennom å lese genkoden til alle sarkomer som opereres i Norge over en treårsperiode. Et stort og viktig prosjekt, skriver postdoktor Eva Wessel Stratford denne uken i bloggen Forskningssykehuset.>> Les bloggen på forskning.no

Vår forskning skjer på oppdrag fra samfunnet, og det er viktig for oss å formidle tilbake. Se også min blogg om persontilpasset medisin.

Kronikk i Bergens Tidende: Vi står ved et veiskille

Lønning, Lothe og Myklebost: Vi står ved et veiskille

 

 

 

Kronikk i Bergens Tidende: Effektiv behandling for alle

Myklebost, Lønning, Ryel, Thoresen: Vi er bekymret for at norsk kreftomsorg vil bli delt, der de med midler kjøper ny behandling fra private aktører.
Jan 2016

Artikkel i sarkompasientenes nyhetsbrev

Myklebost: Artikkel om våre første publiserte resultater fra NoSarC-prosjektet, der vi sammen med et internasjonalt konsortium påviser risikogener som synes å predisponere for sarkom. Artikkelen ble publisert i Lancet Oncology, og fikk omtale flere steder.

Lancet Oncology: Are sarcomas hereditary?
Cancer Discovery: Unfurling the Genetic Map of Sarcomas

 

 

Vil behandle sjeldne kreftformer med personlig medisinering 

Det finnes ingen nye medisiner utviklet spesielt mot den sjeldne kreftformen sarkom. En forskningsgruppe ved Radiumhospitalet, Oslo universitetssykehus, jobber nå for å finne en måte å behandle denne ondartede kreftformen på gjennom å lese genkoden til alle sarkomer som opereres i Norge over en treårsperiode. Et stort og viktig prosjekt, skriver postdoktor Eva Wessel Stratford denne uken i bloggen Forskningssykehuset.>> Les bloggen på forskning.no

Vår forskning skjer på oppdrag fra samfunnet, og det er viktig for oss å formidle tilbake. Se også min blogg om persontilpasset medisin.

Kronikk i Bergens Tidende: Vi står ved et veiskille

Lønning, Lothe og Myklebost: Vi står ved et veiskille

 

 

 

Kronikk i Bergens Tidende: Effektiv behandling for alle

Myklebost, Lønning, Ryel, Thoresen: Vi er bekymret for at norsk kreftomsorg vil bli delt, der de med midler kjøper ny behandling fra private aktører.
Jan 2016

Artikkel i sarkompasientenes nyhetsbrev

Myklebost: Artikkel om våre første publiserte resultater fra NoSarC-prosjektet, der vi sammen med et internasjonalt konsortium påviser risikogener som synes å predisponere for sarkom. Artikkelen ble publisert i Lancet Oncology, og fikk omtale flere steder.

Lancet Oncology: Are sarcomas hereditary?
Cancer Discovery: Unfurling the Genetic Map of Sarcomas

 

 

Vil behandle sjeldne kreftformer med personlig medisinering 

Det finnes ingen nye medisiner utviklet spesielt mot den sjeldne kreftformen sarkom. En forskningsgruppe ved Radiumhospitalet, Oslo universitetssykehus, jobber nå for å finne en måte å behandle denne ondartede kreftformen på gjennom å lese genkoden til alle sarkomer som opereres i Norge over en treårsperiode. Et stort og viktig prosjekt, skriver postdoktor Eva Wessel Stratford denne uken i bloggen Forskningssykehuset.>> Les bloggen på forskning.no

Vår forskning skjer på oppdrag fra samfunnet, og det er viktig for oss å formidle tilbake. Se også min blogg om persontilpasset medisin.

Kronikk i Bergens Tidende: Vi står ved et veiskille

Lønning, Lothe og Myklebost: Vi står ved et veiskille

 

 

 

Kronikk i Bergens Tidende: Effektiv behandling for alle

Myklebost, Lønning, Ryel, Thoresen: Vi er bekymret for at norsk kreftomsorg vil bli delt, der de med midler kjøper ny behandling fra private aktører.
Jan 2016

Artikkel i sarkompasientenes nyhetsbrev

Myklebost: Artikkel om våre første publiserte resultater fra NoSarC-prosjektet, der vi sammen med et internasjonalt konsortium påviser risikogener som synes å predisponere for sarkom. Artikkelen ble publisert i Lancet Oncology, og fikk omtale flere steder.

Lancet Oncology: Are sarcomas hereditary?
Cancer Discovery: Unfurling the Genetic Map of Sarcomas

 

 

Vil behandle sjeldne kreftformer med personlig medisinering 

Det finnes ingen nye medisiner utviklet spesielt mot den sjeldne kreftformen sarkom. En forskningsgruppe ved Radiumhospitalet, Oslo universitetssykehus, jobber nå for å finne en måte å behandle denne ondartede kreftformen på gjennom å lese genkoden til alle sarkomer som opereres i Norge over en treårsperiode. Et stort og viktig prosjekt, skriver postdoktor Eva Wessel Stratford denne uken i bloggen Forskningssykehuset.>> Les bloggen på forskning.no

Vår forskning skjer på oppdrag fra samfunnet, og det er viktig for oss å formidle tilbake. Se også min blogg om persontilpasset medisin.

Kronikk i Bergens Tidende: Vi står ved et veiskille

Lønning, Lothe og Myklebost: Vi står ved et veiskille

 

 

 

Kronikk i Bergens Tidende: Effektiv behandling for alle

Myklebost, Lønning, Ryel, Thoresen: Vi er bekymret for at norsk kreftomsorg vil bli delt, der de med midler kjøper ny behandling fra private aktører.
Jan 2016

Artikkel i sarkompasientenes nyhetsbrev

Myklebost: Artikkel om våre første publiserte resultater fra NoSarC-prosjektet, der vi sammen med et internasjonalt konsortium påviser risikogener som synes å predisponere for sarkom. Artikkelen ble publisert i Lancet Oncology, og fikk omtale flere steder.

Lancet Oncology: Are sarcomas hereditary?
Cancer Discovery: Unfurling the Genetic Map of Sarcomas

 

 

Vil behandle sjeldne kreftformer med personlig medisinering 

Det finnes ingen nye medisiner utviklet spesielt mot den sjeldne kreftformen sarkom. En forskningsgruppe ved Radiumhospitalet, Oslo universitetssykehus, jobber nå for å finne en måte å behandle denne ondartede kreftformen på gjennom å lese genkoden til alle sarkomer som opereres i Norge over en treårsperiode. Et stort og viktig prosjekt, skriver postdoktor Eva Wessel Stratford denne uken i bloggen Forskningssykehuset.>> Les bloggen på forskning.no

Vår forskning skjer på oppdrag fra samfunnet, og det er viktig for oss å formidle tilbake. Se også min blogg om persontilpasset medisin.

Kronikk i Bergens Tidende: Vi står ved et veiskille

Lønning, Lothe og Myklebost: Vi står ved et veiskille

 

 

 

Kronikk i Bergens Tidende: Effektiv behandling for alle

Myklebost, Lønning, Ryel, Thoresen: Vi er bekymret for at norsk kreftomsorg vil bli delt, der de med midler kjøper ny behandling fra private aktører.
Jan 2016

Artikkel i sarkompasientenes nyhetsbrev

Myklebost: Artikkel om våre første publiserte resultater fra NoSarC-prosjektet, der vi sammen med et internasjonalt konsortium påviser risikogener som synes å predisponere for sarkom. Artikkelen ble publisert i Lancet Oncology, og fikk omtale flere steder.

Lancet Oncology: Are sarcomas hereditary?
Cancer Discovery: Unfurling the Genetic Map of Sarcomas

 

 

Vil behandle sjeldne kreftformer med personlig medisinering 

Det finnes ingen nye medisiner utviklet spesielt mot den sjeldne kreftformen sarkom. En forskningsgruppe ved Radiumhospitalet, Oslo universitetssykehus, jobber nå for å finne en måte å behandle denne ondartede kreftformen på gjennom å lese genkoden til alle sarkomer som opereres i Norge over en treårsperiode. Et stort og viktig prosjekt, skriver postdoktor Eva Wessel Stratford denne uken i bloggen Forskningssykehuset.>> Les bloggen på forskning.no