Kronikk i Bergens Tidende: Vi st\u00e5r ved et veiskille<\/a><\/h3>\n![\"bt-sept-17\"](\"http:\/\/myklebost.w.uib.no\/files\/2017\/09\/BT-Sept-17-209x300.png\")
<\/a><\/p>\nL\u00f8nning, Lothe og Myklebost: Vi st\u00e5r ved et veiskille<\/a><\/p>\n\n\n\n\nDen dyreste kreftbehandlingen er ikke den som koster mest, men den som ikke virker.
\nSept 2017<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n
<\/p>\n
<\/p>\n
<\/p>\n
Kronikk i Bergens Tidende:\u00a0Effektiv behandling for alle<\/h3>\n
![\"kronikkbt\"](\"http:\/\/myklebost.w.uib.no\/files\/2017\/09\/kronikkBT-300x283.jpg\")
Myklebost, L\u00f8nning, Ryel, Thoresen: Vi er bekymret for at norsk kreftomsorg vil bli delt, der de med midler kj\u00f8per ny behandling fra private akt\u00f8rer.
\nJan 2016<\/p>\n
Artikkel i sarkompasientenes nyhetsbrev<\/h3>\n
![\"sarkomen-forside\"](\"http:\/\/myklebost.w.uib.no\/files\/2017\/09\/Sarkomen-forside-295x300.jpg\")
<\/a>Myklebost: Artikkel om v\u00e5re f\u00f8rste publiserte resultater fra NoSarC-prosjektet,<\/a> der vi sammen med et internasjonalt konsortium p\u00e5viser risikogener som synes \u00e5 predisponere for sarkom. Artikkelen<\/a> ble publisert i Lancet Oncology, og fikk omtale flere steder.<\/p>\nLancet Oncology:\u00a0Are sarcomas hereditary?<\/a>
\n<\/strong>Cancer Discovery:\u00a0<\/strong>Unfurling the Genetic Map of Sarcomas<\/a><\/strong>
\n<\/strong><\/p>\n\nKronikk i Aftenposten: B\u00f8r hver kreftpasient bli et eget forskningsprosjekt?<\/h3>\n
![\"aftenposten-pasientprosjekt\"](\"http:\/\/myklebost.w.uib.no\/files\/2017\/09\/Aftenposten-Pasientprosjekt-267x300.jpg\")
<\/p>\n
Myklebost, Gjertsen, Lothe og L\u00f8nning<\/p>\n
Persontilpasset kreftbehandling er det nye mantra innen onkologien. Men er det norske helsevesen organisert til \u00e5 m\u00f8te utfordringen?
\nAug 2015<\/p>\n<\/div>\n
<\/p>\n
<\/p>\n
Vil behandle sjeldne kreftformer med personlig medisinering\u00a0<\/strong><\/p>\n![\"eva-2\"](\"http:\/\/myklebost.w.uib.no\/files\/2017\/09\/Eva-2-184x300.jpg\")
Det finnes ingen nye medisiner utviklet spesielt mot den sjeldne kreftformen sarkom. En forskningsgruppe ved Radiumhospitalet, Oslo universitetssykehus, jobber n\u00e5 for \u00e5 finne en m\u00e5te \u00e5 behandle denne ondartede kreftformen p\u00e5 gjennom \u00e5 lese genkoden til alle sarkomer som opereres i Norge over en tre\u00e5rsperiode. Et stort og viktig prosjekt, skriver postdoktor Eva Wessel Stratford denne uken i bloggen\u00a0Forskningssykehuset<\/em>.>> Les bloggen p\u00e5 forskning.no<\/em><\/a><\/p>\n\nTV2 God Morgen Norge<\/a><\/h3>\n![\"kreftkonferanse-tv2-2015\"](\"http:\/\/myklebost.w.uib.no\/files\/2017\/09\/Kreftkonferanse-TV2-2015-300x168.png\")
<\/a>Lothe og Myklebost om persontilpasset kreftbehandling.
\nRagnhild A Lothe, Nestleder for Nasjonal Kreftsatsing<\/a> og Ola Myklebost, Leder for Norsk Keftgenomikkonsortium<\/a>, intervjues p\u00e5 TV2 om “fremtidens kreftmedisin” etter Losbykonferansen<\/a>
\n2015.<\/p>\nArtikkel i A-Magasinet: Jakten p\u00e5 en kreftkur<\/h3>\n![\"jaktenpaaenkreftkur\"](\"http:\/\/myklebost.w.uib.no\/files\/2017\/09\/jaktenpaaenkreftkur-300x195.jpg\")
<\/div>\nArtikkel om oppstarten av NosarC-prosjeketet<\/a> med st\u00f8tte fra Krafttak mot kreft<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\nP\u00e5 sporet av \u00e5rsaker til kreft:<\/div>\n<\/div>\n\nForedrag og paneldebatt p\u00e5 Stavanger kunstmuseum<\/h3>\n\n![\"\"](\"http:\/\/www.ous-research.no\/wcache\/250x_46cafdedfe50bd66272bfeac800d968eCancerCSI.png\" "\\"\\"")
<\/a><\/h3>\nSom en del av Article Biennalen 2015<\/a> p\u00e5 MUST – Stavanger Kunstmuseum, holdt Ola Myklebost foredrag og paneldebatt om persontilpasset kreftbehandling. I panelet satt ogs\u00e5 Bj\u00f8rnar Gilje, Onkolog, Emiel Janssen, molekyl\u00e6rbiolog, og Oddmund Nordg\u00e5rd, molekyl\u00e6rbiolog, alle fra Stavanger Universitetssykehus.<\/p>\nIntervju p\u00e5\u00a0Vinterlyd 2015<\/h2>\n\n![](\"http:\/\/www.rr-research.no\/myklebost\/bilder\/Vinterlyd2015.jpg\")
<\/a><\/p>\nIntervju med Myklebost om persontilpasset kreftbehandling
\nH\u00f8r intervjuet p\u00e5 Vinterlyd 3\/3-2015\u00a0Intervju Del 1<\/a>\u00a0og\u00a0del-2<\/a>. Mars 2015<\/p>\n<\/div>\nMorgenbladet: Desperate, personlige musefors\u00f8k<\/h3>\n
![\"desperate-museforsoek\"](\"http:\/\/myklebost.w.uib.no\/files\/2017\/09\/Desperate-museforsoek-215x300.jpg\")
\u00a0Artikkel om et av v\u00e5re forskningsprosjekter;m “Wendy Landes betalte for \u00e5 f\u00e5 sin egen svulst plantet p\u00e5 mus. Kunne deres lidelser kurere henne for kreft?<\/p>\n
Jeg vil gjerne bemerke: p\u00e5 samme m\u00e5te som disse svulstene normalt ikke gir smerte, men oppdages fordi pasienten merker en kul, tror vi ikke disse musene har det spesielt vondt. Dessverre for Wendy kom svarene om behandlingsmuligheter basert p\u00e5 den kommersielle analysen de gjorde p\u00e5 mus fra oss for sent, men v\u00e5re resulteter har siden ledet frem til forslag om ny kreftbehandling<\/a>.<\/p>\nEkko p\u00e5 NRK P2:\u00a0HeLa-cellene, – Henrietta Lacks ud\u00f8delige liv<\/a><\/h3>\n\n<\/div>\n![\"henrietta-lacks\"](\"http:\/\/myklebost.w.uib.no\/files\/2017\/09\/henrietta-Lacks-198x300.jpg\")
Boken Henrietta Lacks ud\u00f8delige liv som nettopp er kommet ut p\u00e5 norsk, er historien om Henrietta og hennes kreftceller og den enorme betydningen de har f\u00e5tt i ettertid – og det er ogs\u00e5 historien om hvordan det gikk med barna og barnebarna hennes etter hennes d\u00f8d.<\/p>\n
H\u00f8r lydfilen<\/a> her.<\/p>\nGenialt: Det internasjonale kreftgenomkonsortiet<\/a><\/h3>\n![\"genialt-forside-icgc\"](\"http:\/\/myklebost.w.uib.no\/files\/2017\/09\/Genialt-forside-ICGC-224x300.jpg\")
Myklebost: Artikkel om det internasjonale kreftgenomikkprosjektet. Vi deltar der innenfor underprosjektet p\u00e5 benkreft (osteosarkom), en sjelden krefttype med f\u00e5 gode biobanker, der internasjonalt samarbeid er avgj\u00f8rende. Arbeidet har s\u00e5 langt f\u00f8rt til en rekke artikler, se artikler p\u00e5 publikasjonssidene<\/a> med Campbell som medforfatter.<\/p>\n<\/div>\nP2-Akademiet: Stamcellenes m\u00f8rke side<\/a><\/h3>\n![\"darkside1\"](\"http:\/\/myklebost.w.uib.no\/files\/2017\/09\/darkside1.jpg\")
Myklebost om kreftstamceller, tema for Senter for forskningsdrevet innovasjon om kreftsatmceller, – CAST.
\n2008<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n
<\/p>\n
V\u00e5r forskning skjer p\u00e5 oppdrag fra samfunnet, og det er viktig for oss \u00e5 formidle tilbake. Se ogs\u00e5 min blogg om persontilpasset medisin<\/a>.<\/h2>\nKronikk i Bergens Tidende: Vi st\u00e5r ved et veiskille<\/a><\/h3>\n<\/a><\/p>\nL\u00f8nning, Lothe og Myklebost: Vi st\u00e5r ved et veiskille<\/a><\/p>\n\n\n\n\nDen dyreste kreftbehandlingen er ikke den som koster mest, men den som ikke virker.
\nSept 2017<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n
<\/p>\n
<\/p>\n
<\/p>\n
Kronikk i Bergens Tidende:\u00a0Effektiv behandling for alle<\/h3>\n
Myklebost, L\u00f8nning, Ryel, Thoresen: Vi er bekymret for at norsk kreftomsorg vil bli delt, der de med midler kj\u00f8per ny behandling fra private akt\u00f8rer.
\nJan 2016<\/p>\n
Artikkel i sarkompasientenes nyhetsbrev<\/h3>\n
<\/a>Myklebost: Artikkel om v\u00e5re f\u00f8rste publiserte resultater fra NoSarC-prosjektet,<\/a> der vi sammen med et internasjonalt konsortium p\u00e5viser risikogener som synes \u00e5 predisponere for sarkom. Artikkelen<\/a> ble publisert i Lancet Oncology, og fikk omtale flere steder.<\/p>\nLancet Oncology:\u00a0Are sarcomas hereditary?<\/a>
\n<\/strong>Cancer Discovery:\u00a0<\/strong>Unfurling the Genetic Map of Sarcomas<\/a><\/strong>
\n<\/strong><\/p>\n\nKronikk i Aftenposten: B\u00f8r hver kreftpasient bli et eget forskningsprosjekt?<\/h3>\n
<\/p>\n
Myklebost, Gjertsen, Lothe og L\u00f8nning<\/p>\n
Persontilpasset kreftbehandling er det nye mantra innen onkologien. Men er det norske helsevesen organisert til \u00e5 m\u00f8te utfordringen?
\nAug 2015<\/p>\n<\/div>\n
<\/p>\n
<\/p>\n
Vil behandle sjeldne kreftformer med personlig medisinering\u00a0<\/strong><\/p>\nDet finnes ingen nye medisiner utviklet spesielt mot den sjeldne kreftformen sarkom. En forskningsgruppe ved Radiumhospitalet, Oslo universitetssykehus, jobber n\u00e5 for \u00e5 finne en m\u00e5te \u00e5 behandle denne ondartede kreftformen p\u00e5 gjennom \u00e5 lese genkoden til alle sarkomer som opereres i Norge over en tre\u00e5rsperiode. Et stort og viktig prosjekt, skriver postdoktor Eva Wessel Stratford denne uken i bloggen\u00a0Forskningssykehuset<\/em>.>> Les bloggen p\u00e5 forskning.no<\/em><\/a><\/p>\n\nTV2 God Morgen Norge<\/a><\/h3>\n<\/a>Lothe og Myklebost om persontilpasset kreftbehandling.
\nRagnhild A Lothe, Nestleder for Nasjonal Kreftsatsing<\/a> og Ola Myklebost, Leder for Norsk Keftgenomikkonsortium<\/a>, intervjues p\u00e5 TV2 om “fremtidens kreftmedisin” etter Losbykonferansen<\/a>
\n2015.<\/p>\nArtikkel i A-Magasinet: Jakten p\u00e5 en kreftkur<\/h3>\n<\/div>\nArtikkel om oppstarten av NosarC-prosjeketet<\/a> med st\u00f8tte fra Krafttak mot kreft<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\nP\u00e5 sporet av \u00e5rsaker til kreft:<\/div>\n<\/div>\n\nForedrag og paneldebatt p\u00e5 Stavanger kunstmuseum<\/h3>\n\n<\/a><\/h3>\nSom en del av Article Biennalen 2015<\/a> p\u00e5 MUST – Stavanger Kunstmuseum, holdt Ola Myklebost foredrag og paneldebatt om persontilpasset kreftbehandling. I panelet satt ogs\u00e5 Bj\u00f8rnar Gilje, Onkolog, Emiel Janssen, molekyl\u00e6rbiolog, og Oddmund Nordg\u00e5rd, molekyl\u00e6rbiolog, alle fra Stavanger Universitetssykehus.<\/p>\nIntervju p\u00e5\u00a0Vinterlyd 2015<\/h2>\n\n<\/a><\/p>\nIntervju med Myklebost om persontilpasset kreftbehandling
\nH\u00f8r intervjuet p\u00e5 Vinterlyd 3\/3-2015\u00a0Intervju Del 1<\/a>\u00a0og\u00a0del-2<\/a>. Mars 2015<\/p>\n<\/div>\nMorgenbladet: Desperate, personlige musefors\u00f8k<\/h3>\n
\u00a0Artikkel om et av v\u00e5re forskningsprosjekter;m “Wendy Landes betalte for \u00e5 f\u00e5 sin egen svulst plantet p\u00e5 mus. Kunne deres lidelser kurere henne for kreft?<\/p>\n
Jeg vil gjerne bemerke: p\u00e5 samme m\u00e5te som disse svulstene normalt ikke gir smerte, men oppdages fordi pasienten merker en kul, tror vi ikke disse musene har det spesielt vondt. Dessverre for Wendy kom svarene om behandlingsmuligheter basert p\u00e5 den kommersielle analysen de gjorde p\u00e5 mus fra oss for sent, men v\u00e5re resulteter har siden ledet frem til forslag om ny kreftbehandling<\/a>.<\/p>\nEkko p\u00e5 NRK P2:\u00a0HeLa-cellene, – Henrietta Lacks ud\u00f8delige liv<\/a><\/h3>\n\n<\/div>\nBoken Henrietta Lacks ud\u00f8delige liv som nettopp er kommet ut p\u00e5 norsk, er historien om Henrietta og hennes kreftceller og den enorme betydningen de har f\u00e5tt i ettertid – og det er ogs\u00e5 historien om hvordan det gikk med barna og barnebarna hennes etter hennes d\u00f8d.<\/p>\n
H\u00f8r lydfilen<\/a> her.<\/p>\nGenialt: Det internasjonale kreftgenomkonsortiet<\/a><\/h3>\nMyklebost: Artikkel om det internasjonale kreftgenomikkprosjektet. Vi deltar der innenfor underprosjektet p\u00e5 benkreft (osteosarkom), en sjelden krefttype med f\u00e5 gode biobanker, der internasjonalt samarbeid er avgj\u00f8rende. Arbeidet har s\u00e5 langt f\u00f8rt til en rekke artikler, se artikler p\u00e5 publikasjonssidene<\/a> med Campbell som medforfatter.<\/p>\n<\/div>\nP2-Akademiet: Stamcellenes m\u00f8rke side<\/a><\/h3>\nMyklebost om kreftstamceller, tema for Senter for forskningsdrevet innovasjon om kreftsatmceller, – CAST.
\n2008<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n
<\/p>\n
V\u00e5r forskning skjer p\u00e5 oppdrag fra samfunnet, og det er viktig for oss \u00e5 formidle tilbake. Se ogs\u00e5 min blogg om persontilpasset medisin<\/a>.<\/h2>\nKronikk i Bergens Tidende: Vi st\u00e5r ved et veiskille<\/a><\/h3>\n<\/a><\/p>\nL\u00f8nning, Lothe og Myklebost: Vi st\u00e5r ved et veiskille<\/a><\/p>\n\n\n\n\nDen dyreste kreftbehandlingen er ikke den som koster mest, men den som ikke virker.
\nSept 2017<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n
<\/p>\n
<\/p>\n
<\/p>\n
Kronikk i Bergens Tidende:\u00a0Effektiv behandling for alle<\/h3>\n
Myklebost, L\u00f8nning, Ryel, Thoresen: Vi er bekymret for at norsk kreftomsorg vil bli delt, der de med midler kj\u00f8per ny behandling fra private akt\u00f8rer.
\nJan 2016<\/p>\n
Artikkel i sarkompasientenes nyhetsbrev<\/h3>\n
<\/a>Myklebost: Artikkel om v\u00e5re f\u00f8rste publiserte resultater fra NoSarC-prosjektet,<\/a> der vi sammen med et internasjonalt konsortium p\u00e5viser risikogener som synes \u00e5 predisponere for sarkom. Artikkelen<\/a> ble publisert i Lancet Oncology, og fikk omtale flere steder.<\/p>\nLancet Oncology:\u00a0Are sarcomas hereditary?<\/a>
\n<\/strong>Cancer Discovery:\u00a0<\/strong>Unfurling the Genetic Map of Sarcomas<\/a><\/strong>
\n<\/strong><\/p>\n\nKronikk i Aftenposten: B\u00f8r hver kreftpasient bli et eget forskningsprosjekt?<\/h3>\n
<\/p>\n
Myklebost, Gjertsen, Lothe og L\u00f8nning<\/p>\n
Persontilpasset kreftbehandling er det nye mantra innen onkologien. Men er det norske helsevesen organisert til \u00e5 m\u00f8te utfordringen?
\nAug 2015<\/p>\n<\/div>\n
<\/p>\n
<\/p>\n
Vil behandle sjeldne kreftformer med personlig medisinering\u00a0<\/strong><\/p>\nDet finnes ingen nye medisiner utviklet spesielt mot den sjeldne kreftformen sarkom. En forskningsgruppe ved Radiumhospitalet, Oslo universitetssykehus, jobber n\u00e5 for \u00e5 finne en m\u00e5te \u00e5 behandle denne ondartede kreftformen p\u00e5 gjennom \u00e5 lese genkoden til alle sarkomer som opereres i Norge over en tre\u00e5rsperiode. Et stort og viktig prosjekt, skriver postdoktor Eva Wessel Stratford denne uken i bloggen\u00a0Forskningssykehuset<\/em>.>> Les bloggen p\u00e5 forskning.no<\/em><\/a><\/p>\n\nTV2 God Morgen Norge<\/a><\/h3>\n<\/a>Lothe og Myklebost om persontilpasset kreftbehandling.
\nRagnhild A Lothe, Nestleder for Nasjonal Kreftsatsing<\/a> og Ola Myklebost, Leder for Norsk Keftgenomikkonsortium<\/a>, intervjues p\u00e5 TV2 om “fremtidens kreftmedisin” etter Losbykonferansen<\/a>
\n2015.<\/p>\nArtikkel i A-Magasinet: Jakten p\u00e5 en kreftkur<\/h3>\n<\/div>\nArtikkel om oppstarten av NosarC-prosjeketet<\/a> med st\u00f8tte fra Krafttak mot kreft<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\nP\u00e5 sporet av \u00e5rsaker til kreft:<\/div>\n<\/div>\n\nForedrag og paneldebatt p\u00e5 Stavanger kunstmuseum<\/h3>\n\n<\/a><\/h3>\nSom en del av Article Biennalen 2015<\/a> p\u00e5 MUST – Stavanger Kunstmuseum, holdt Ola Myklebost foredrag og paneldebatt om persontilpasset kreftbehandling. I panelet satt ogs\u00e5 Bj\u00f8rnar Gilje, Onkolog, Emiel Janssen, molekyl\u00e6rbiolog, og Oddmund Nordg\u00e5rd, molekyl\u00e6rbiolog, alle fra Stavanger Universitetssykehus.<\/p>\nIntervju p\u00e5\u00a0Vinterlyd 2015<\/h2>\n\n<\/a><\/p>\nIntervju med Myklebost om persontilpasset kreftbehandling
\nH\u00f8r intervjuet p\u00e5 Vinterlyd 3\/3-2015\u00a0Intervju Del 1<\/a>\u00a0og\u00a0del-2<\/a>. Mars 2015<\/p>\n<\/div>\nMorgenbladet: Desperate, personlige musefors\u00f8k<\/h3>\n
\u00a0Artikkel om et av v\u00e5re forskningsprosjekter;m “Wendy Landes betalte for \u00e5 f\u00e5 sin egen svulst plantet p\u00e5 mus. Kunne deres lidelser kurere henne for kreft?<\/p>\n
Jeg vil gjerne bemerke: p\u00e5 samme m\u00e5te som disse svulstene normalt ikke gir smerte, men oppdages fordi pasienten merker en kul, tror vi ikke disse musene har det spesielt vondt. Dessverre for Wendy kom svarene om behandlingsmuligheter basert p\u00e5 den kommersielle analysen de gjorde p\u00e5 mus fra oss for sent, men v\u00e5re resulteter har siden ledet frem til forslag om ny kreftbehandling<\/a>.<\/p>\nEkko p\u00e5 NRK P2:\u00a0HeLa-cellene, – Henrietta Lacks ud\u00f8delige liv<\/a><\/h3>\n\n<\/div>\nBoken Henrietta Lacks ud\u00f8delige liv som nettopp er kommet ut p\u00e5 norsk, er historien om Henrietta og hennes kreftceller og den enorme betydningen de har f\u00e5tt i ettertid – og det er ogs\u00e5 historien om hvordan det gikk med barna og barnebarna hennes etter hennes d\u00f8d.<\/p>\n
H\u00f8r lydfilen<\/a> her.<\/p>\nGenialt: Det internasjonale kreftgenomkonsortiet<\/a><\/h3>\nMyklebost: Artikkel om det internasjonale kreftgenomikkprosjektet. Vi deltar der innenfor underprosjektet p\u00e5 benkreft (osteosarkom), en sjelden krefttype med f\u00e5 gode biobanker, der internasjonalt samarbeid er avgj\u00f8rende. Arbeidet har s\u00e5 langt f\u00f8rt til en rekke artikler, se artikler p\u00e5 publikasjonssidene<\/a> med Campbell som medforfatter.<\/p>\n<\/div>\nP2-Akademiet: Stamcellenes m\u00f8rke side<\/a><\/h3>\nMyklebost om kreftstamceller, tema for Senter for forskningsdrevet innovasjon om kreftsatmceller, – CAST.
\n2008<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n
V\u00e5r forskning skjer p\u00e5 oppdrag fra samfunnet, og det er viktig for oss \u00e5 formidle tilbake. Se ogs\u00e5 min blogg om persontilpasset medisin<\/a>.<\/h2>\nKronikk i Bergens Tidende: Vi st\u00e5r ved et veiskille<\/a><\/h3>\n<\/a><\/p>\nL\u00f8nning, Lothe og Myklebost: Vi st\u00e5r ved et veiskille<\/a><\/p>\n\n\n\n\nDen dyreste kreftbehandlingen er ikke den som koster mest, men den som ikke virker.
\nSept 2017<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n
<\/p>\n
<\/p>\n
<\/p>\n
Kronikk i Bergens Tidende:\u00a0Effektiv behandling for alle<\/h3>\n
Myklebost, L\u00f8nning, Ryel, Thoresen: Vi er bekymret for at norsk kreftomsorg vil bli delt, der de med midler kj\u00f8per ny behandling fra private akt\u00f8rer.
\nJan 2016<\/p>\n
Artikkel i sarkompasientenes nyhetsbrev<\/h3>\n
<\/a>Myklebost: Artikkel om v\u00e5re f\u00f8rste publiserte resultater fra NoSarC-prosjektet,<\/a> der vi sammen med et internasjonalt konsortium p\u00e5viser risikogener som synes \u00e5 predisponere for sarkom. Artikkelen<\/a> ble publisert i Lancet Oncology, og fikk omtale flere steder.<\/p>\nLancet Oncology:\u00a0Are sarcomas hereditary?<\/a>
\n<\/strong>Cancer Discovery:\u00a0<\/strong>Unfurling the Genetic Map of Sarcomas<\/a><\/strong>
\n<\/strong><\/p>\n\nKronikk i Aftenposten: B\u00f8r hver kreftpasient bli et eget forskningsprosjekt?<\/h3>\n
<\/p>\n
Myklebost, Gjertsen, Lothe og L\u00f8nning<\/p>\n
Persontilpasset kreftbehandling er det nye mantra innen onkologien. Men er det norske helsevesen organisert til \u00e5 m\u00f8te utfordringen?
\nAug 2015<\/p>\n<\/div>\n
<\/p>\n
<\/p>\n
Vil behandle sjeldne kreftformer med personlig medisinering\u00a0<\/strong><\/p>\nDet finnes ingen nye medisiner utviklet spesielt mot den sjeldne kreftformen sarkom. En forskningsgruppe ved Radiumhospitalet, Oslo universitetssykehus, jobber n\u00e5 for \u00e5 finne en m\u00e5te \u00e5 behandle denne ondartede kreftformen p\u00e5 gjennom \u00e5 lese genkoden til alle sarkomer som opereres i Norge over en tre\u00e5rsperiode. Et stort og viktig prosjekt, skriver postdoktor Eva Wessel Stratford denne uken i bloggen\u00a0Forskningssykehuset<\/em>.>> Les bloggen p\u00e5 forskning.no<\/em><\/a><\/p>\n\nTV2 God Morgen Norge<\/a><\/h3>\n<\/a>Lothe og Myklebost om persontilpasset kreftbehandling.
\nRagnhild A Lothe, Nestleder for Nasjonal Kreftsatsing<\/a> og Ola Myklebost, Leder for Norsk Keftgenomikkonsortium<\/a>, intervjues p\u00e5 TV2 om “fremtidens kreftmedisin” etter Losbykonferansen<\/a>
\n2015.<\/p>\nArtikkel i A-Magasinet: Jakten p\u00e5 en kreftkur<\/h3>\n<\/div>\nArtikkel om oppstarten av NosarC-prosjeketet<\/a> med st\u00f8tte fra Krafttak mot kreft<\/div>\n<\/div>\n
<\/a><\/p>\nL\u00f8nning, Lothe og Myklebost: Vi st\u00e5r ved et veiskille<\/a><\/p>\n Den dyreste kreftbehandlingen er ikke den som koster mest, men den som ikke virker. <\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n Lancet Oncology:\u00a0Are sarcomas hereditary?<\/a> Myklebost, Gjertsen, Lothe og L\u00f8nning<\/p>\n Persontilpasset kreftbehandling er det nye mantra innen onkologien. Men er det norske helsevesen organisert til \u00e5 m\u00f8te utfordringen? <\/p>\n <\/p>\n Vil behandle sjeldne kreftformer med personlig medisinering\u00a0<\/strong><\/p>\n Som en del av Article Biennalen 2015<\/a> p\u00e5 MUST – Stavanger Kunstmuseum, holdt Ola Myklebost foredrag og paneldebatt om persontilpasset kreftbehandling. I panelet satt ogs\u00e5 Bj\u00f8rnar Gilje, Onkolog, Emiel Janssen, molekyl\u00e6rbiolog, og Oddmund Nordg\u00e5rd, molekyl\u00e6rbiolog, alle fra Stavanger Universitetssykehus.<\/p>\n Intervju med Myklebost om persontilpasset kreftbehandling Jeg vil gjerne bemerke: p\u00e5 samme m\u00e5te som disse svulstene normalt ikke gir smerte, men oppdages fordi pasienten merker en kul, tror vi ikke disse musene har det spesielt vondt. Dessverre for Wendy kom svarene om behandlingsmuligheter basert p\u00e5 den kommersielle analysen de gjorde p\u00e5 mus fra oss for sent, men v\u00e5re resulteter har siden ledet frem til forslag om ny kreftbehandling<\/a>.<\/p>\n H\u00f8r lydfilen<\/a> her.<\/p>\n <\/p>\n L\u00f8nning, Lothe og Myklebost: Vi st\u00e5r ved et veiskille<\/a><\/p>\n Den dyreste kreftbehandlingen er ikke den som koster mest, men den som ikke virker. <\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n Lancet Oncology:\u00a0Are sarcomas hereditary?<\/a> Myklebost, Gjertsen, Lothe og L\u00f8nning<\/p>\n Persontilpasset kreftbehandling er det nye mantra innen onkologien. Men er det norske helsevesen organisert til \u00e5 m\u00f8te utfordringen? <\/p>\n <\/p>\n Vil behandle sjeldne kreftformer med personlig medisinering\u00a0<\/strong><\/p>\n Som en del av Article Biennalen 2015<\/a> p\u00e5 MUST – Stavanger Kunstmuseum, holdt Ola Myklebost foredrag og paneldebatt om persontilpasset kreftbehandling. I panelet satt ogs\u00e5 Bj\u00f8rnar Gilje, Onkolog, Emiel Janssen, molekyl\u00e6rbiolog, og Oddmund Nordg\u00e5rd, molekyl\u00e6rbiolog, alle fra Stavanger Universitetssykehus.<\/p>\n Intervju med Myklebost om persontilpasset kreftbehandling Jeg vil gjerne bemerke: p\u00e5 samme m\u00e5te som disse svulstene normalt ikke gir smerte, men oppdages fordi pasienten merker en kul, tror vi ikke disse musene har det spesielt vondt. Dessverre for Wendy kom svarene om behandlingsmuligheter basert p\u00e5 den kommersielle analysen de gjorde p\u00e5 mus fra oss for sent, men v\u00e5re resulteter har siden ledet frem til forslag om ny kreftbehandling<\/a>.<\/p>\n H\u00f8r lydfilen<\/a> her.<\/p>\n <\/p>\n L\u00f8nning, Lothe og Myklebost: Vi st\u00e5r ved et veiskille<\/a><\/p>\n Den dyreste kreftbehandlingen er ikke den som koster mest, men den som ikke virker. <\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n Lancet Oncology:\u00a0Are sarcomas hereditary?<\/a> Myklebost, Gjertsen, Lothe og L\u00f8nning<\/p>\n Persontilpasset kreftbehandling er det nye mantra innen onkologien. Men er det norske helsevesen organisert til \u00e5 m\u00f8te utfordringen? <\/p>\n <\/p>\n Vil behandle sjeldne kreftformer med personlig medisinering\u00a0<\/strong><\/p>\n Som en del av Article Biennalen 2015<\/a> p\u00e5 MUST – Stavanger Kunstmuseum, holdt Ola Myklebost foredrag og paneldebatt om persontilpasset kreftbehandling. I panelet satt ogs\u00e5 Bj\u00f8rnar Gilje, Onkolog, Emiel Janssen, molekyl\u00e6rbiolog, og Oddmund Nordg\u00e5rd, molekyl\u00e6rbiolog, alle fra Stavanger Universitetssykehus.<\/p>\n Intervju med Myklebost om persontilpasset kreftbehandling Jeg vil gjerne bemerke: p\u00e5 samme m\u00e5te som disse svulstene normalt ikke gir smerte, men oppdages fordi pasienten merker en kul, tror vi ikke disse musene har det spesielt vondt. Dessverre for Wendy kom svarene om behandlingsmuligheter basert p\u00e5 den kommersielle analysen de gjorde p\u00e5 mus fra oss for sent, men v\u00e5re resulteter har siden ledet frem til forslag om ny kreftbehandling<\/a>.<\/p>\n H\u00f8r lydfilen<\/a> her.<\/p>\n L\u00f8nning, Lothe og Myklebost: Vi st\u00e5r ved et veiskille<\/a><\/p>\n Den dyreste kreftbehandlingen er ikke den som koster mest, men den som ikke virker. <\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n Lancet Oncology:\u00a0Are sarcomas hereditary?<\/a> Myklebost, Gjertsen, Lothe og L\u00f8nning<\/p>\n Persontilpasset kreftbehandling er det nye mantra innen onkologien. Men er det norske helsevesen organisert til \u00e5 m\u00f8te utfordringen? <\/p>\n <\/p>\n Vil behandle sjeldne kreftformer med personlig medisinering\u00a0<\/strong><\/p>\n
\nSept 2017<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\nKronikk i Bergens Tidende:\u00a0Effektiv behandling for alle<\/h3>\n
Myklebost, L\u00f8nning, Ryel, Thoresen: Vi er bekymret for at norsk kreftomsorg vil bli delt, der de med midler kj\u00f8per ny behandling fra private akt\u00f8rer.
\nJan 2016<\/p>\nArtikkel i sarkompasientenes nyhetsbrev<\/h3>\n
<\/a>Myklebost: Artikkel om v\u00e5re f\u00f8rste publiserte resultater fra NoSarC-prosjektet,<\/a> der vi sammen med et internasjonalt konsortium p\u00e5viser risikogener som synes \u00e5 predisponere for sarkom. Artikkelen<\/a> ble publisert i Lancet Oncology, og fikk omtale flere steder.<\/p>\n
\n<\/strong>Cancer Discovery:\u00a0<\/strong>Unfurling the Genetic Map of Sarcomas<\/a><\/strong>
\n<\/strong><\/p>\nKronikk i Aftenposten: B\u00f8r hver kreftpasient bli et eget forskningsprosjekt?<\/h3>\n
<\/p>\n
\nAug 2015<\/p>\n<\/div>\nDet finnes ingen nye medisiner utviklet spesielt mot den sjeldne kreftformen sarkom. En forskningsgruppe ved Radiumhospitalet, Oslo universitetssykehus, jobber n\u00e5 for \u00e5 finne en m\u00e5te \u00e5 behandle denne ondartede kreftformen p\u00e5 gjennom \u00e5 lese genkoden til alle sarkomer som opereres i Norge over en tre\u00e5rsperiode. Et stort og viktig prosjekt, skriver postdoktor Eva Wessel Stratford denne uken i bloggen\u00a0Forskningssykehuset<\/em>.>> Les bloggen p\u00e5 forskning.no<\/em><\/a><\/p>\nTV2 God Morgen Norge<\/a><\/h3>\n
<\/a>Lothe og Myklebost om persontilpasset kreftbehandling.
\nRagnhild A Lothe, Nestleder for Nasjonal Kreftsatsing<\/a> og Ola Myklebost, Leder for Norsk Keftgenomikkonsortium<\/a>, intervjues p\u00e5 TV2 om “fremtidens kreftmedisin” etter Losbykonferansen<\/a>
\n2015.<\/p>\nArtikkel i A-Magasinet: Jakten p\u00e5 en kreftkur<\/h3>\n
<\/div>\nForedrag og paneldebatt p\u00e5 Stavanger kunstmuseum<\/h3>\n
<\/a><\/h3>\nIntervju p\u00e5\u00a0Vinterlyd 2015<\/h2>\n
<\/a><\/p>\n
\nH\u00f8r intervjuet p\u00e5 Vinterlyd 3\/3-2015\u00a0Intervju Del 1<\/a>\u00a0og\u00a0del-2<\/a>. Mars 2015<\/p>\n<\/div>\nMorgenbladet: Desperate, personlige musefors\u00f8k<\/h3>\n
\u00a0Artikkel om et av v\u00e5re forskningsprosjekter;m “Wendy Landes betalte for \u00e5 f\u00e5 sin egen svulst plantet p\u00e5 mus. Kunne deres lidelser kurere henne for kreft?<\/p>\nEkko p\u00e5 NRK P2:\u00a0HeLa-cellene, – Henrietta Lacks ud\u00f8delige liv<\/a><\/h3>\n
Boken Henrietta Lacks ud\u00f8delige liv som nettopp er kommet ut p\u00e5 norsk, er historien om Henrietta og hennes kreftceller og den enorme betydningen de har f\u00e5tt i ettertid – og det er ogs\u00e5 historien om hvordan det gikk med barna og barnebarna hennes etter hennes d\u00f8d.<\/p>\nGenialt: Det internasjonale kreftgenomkonsortiet<\/a><\/h3>\n
Myklebost: Artikkel om det internasjonale kreftgenomikkprosjektet. Vi deltar der innenfor underprosjektet p\u00e5 benkreft (osteosarkom), en sjelden krefttype med f\u00e5 gode biobanker, der internasjonalt samarbeid er avgj\u00f8rende. Arbeidet har s\u00e5 langt f\u00f8rt til en rekke artikler, se artikler p\u00e5 publikasjonssidene<\/a> med Campbell som medforfatter.<\/p>\n<\/div>\nP2-Akademiet: Stamcellenes m\u00f8rke side<\/a><\/h3>\n
Myklebost om kreftstamceller, tema for Senter for forskningsdrevet innovasjon om kreftsatmceller, – CAST.
\n2008<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\nV\u00e5r forskning skjer p\u00e5 oppdrag fra samfunnet, og det er viktig for oss \u00e5 formidle tilbake. Se ogs\u00e5 min blogg om persontilpasset medisin<\/a>.<\/h2>\n
Kronikk i Bergens Tidende: Vi st\u00e5r ved et veiskille<\/a><\/h3>\n
<\/a><\/p>\n
\nSept 2017<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\nKronikk i Bergens Tidende:\u00a0Effektiv behandling for alle<\/h3>\n
Myklebost, L\u00f8nning, Ryel, Thoresen: Vi er bekymret for at norsk kreftomsorg vil bli delt, der de med midler kj\u00f8per ny behandling fra private akt\u00f8rer.
\nJan 2016<\/p>\nArtikkel i sarkompasientenes nyhetsbrev<\/h3>\n
<\/a>Myklebost: Artikkel om v\u00e5re f\u00f8rste publiserte resultater fra NoSarC-prosjektet,<\/a> der vi sammen med et internasjonalt konsortium p\u00e5viser risikogener som synes \u00e5 predisponere for sarkom. Artikkelen<\/a> ble publisert i Lancet Oncology, og fikk omtale flere steder.<\/p>\n
\n<\/strong>Cancer Discovery:\u00a0<\/strong>Unfurling the Genetic Map of Sarcomas<\/a><\/strong>
\n<\/strong><\/p>\nKronikk i Aftenposten: B\u00f8r hver kreftpasient bli et eget forskningsprosjekt?<\/h3>\n
<\/p>\n
\nAug 2015<\/p>\n<\/div>\nDet finnes ingen nye medisiner utviklet spesielt mot den sjeldne kreftformen sarkom. En forskningsgruppe ved Radiumhospitalet, Oslo universitetssykehus, jobber n\u00e5 for \u00e5 finne en m\u00e5te \u00e5 behandle denne ondartede kreftformen p\u00e5 gjennom \u00e5 lese genkoden til alle sarkomer som opereres i Norge over en tre\u00e5rsperiode. Et stort og viktig prosjekt, skriver postdoktor Eva Wessel Stratford denne uken i bloggen\u00a0Forskningssykehuset<\/em>.>> Les bloggen p\u00e5 forskning.no<\/em><\/a><\/p>\nTV2 God Morgen Norge<\/a><\/h3>\n
<\/a>Lothe og Myklebost om persontilpasset kreftbehandling.
\nRagnhild A Lothe, Nestleder for Nasjonal Kreftsatsing<\/a> og Ola Myklebost, Leder for Norsk Keftgenomikkonsortium<\/a>, intervjues p\u00e5 TV2 om “fremtidens kreftmedisin” etter Losbykonferansen<\/a>
\n2015.<\/p>\nArtikkel i A-Magasinet: Jakten p\u00e5 en kreftkur<\/h3>\n
<\/div>\nForedrag og paneldebatt p\u00e5 Stavanger kunstmuseum<\/h3>\n
<\/a><\/h3>\nIntervju p\u00e5\u00a0Vinterlyd 2015<\/h2>\n
<\/a><\/p>\n
\nH\u00f8r intervjuet p\u00e5 Vinterlyd 3\/3-2015\u00a0Intervju Del 1<\/a>\u00a0og\u00a0del-2<\/a>. Mars 2015<\/p>\n<\/div>\nMorgenbladet: Desperate, personlige musefors\u00f8k<\/h3>\n
\u00a0Artikkel om et av v\u00e5re forskningsprosjekter;m “Wendy Landes betalte for \u00e5 f\u00e5 sin egen svulst plantet p\u00e5 mus. Kunne deres lidelser kurere henne for kreft?<\/p>\nEkko p\u00e5 NRK P2:\u00a0HeLa-cellene, – Henrietta Lacks ud\u00f8delige liv<\/a><\/h3>\n
Boken Henrietta Lacks ud\u00f8delige liv som nettopp er kommet ut p\u00e5 norsk, er historien om Henrietta og hennes kreftceller og den enorme betydningen de har f\u00e5tt i ettertid – og det er ogs\u00e5 historien om hvordan det gikk med barna og barnebarna hennes etter hennes d\u00f8d.<\/p>\nGenialt: Det internasjonale kreftgenomkonsortiet<\/a><\/h3>\n
Myklebost: Artikkel om det internasjonale kreftgenomikkprosjektet. Vi deltar der innenfor underprosjektet p\u00e5 benkreft (osteosarkom), en sjelden krefttype med f\u00e5 gode biobanker, der internasjonalt samarbeid er avgj\u00f8rende. Arbeidet har s\u00e5 langt f\u00f8rt til en rekke artikler, se artikler p\u00e5 publikasjonssidene<\/a> med Campbell som medforfatter.<\/p>\n<\/div>\nP2-Akademiet: Stamcellenes m\u00f8rke side<\/a><\/h3>\n
Myklebost om kreftstamceller, tema for Senter for forskningsdrevet innovasjon om kreftsatmceller, – CAST.
\n2008<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\nV\u00e5r forskning skjer p\u00e5 oppdrag fra samfunnet, og det er viktig for oss \u00e5 formidle tilbake. Se ogs\u00e5 min blogg om persontilpasset medisin<\/a>.<\/h2>\n
Kronikk i Bergens Tidende: Vi st\u00e5r ved et veiskille<\/a><\/h3>\n
<\/a><\/p>\n
\nSept 2017<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\nKronikk i Bergens Tidende:\u00a0Effektiv behandling for alle<\/h3>\n
Myklebost, L\u00f8nning, Ryel, Thoresen: Vi er bekymret for at norsk kreftomsorg vil bli delt, der de med midler kj\u00f8per ny behandling fra private akt\u00f8rer.
\nJan 2016<\/p>\nArtikkel i sarkompasientenes nyhetsbrev<\/h3>\n
<\/a>Myklebost: Artikkel om v\u00e5re f\u00f8rste publiserte resultater fra NoSarC-prosjektet,<\/a> der vi sammen med et internasjonalt konsortium p\u00e5viser risikogener som synes \u00e5 predisponere for sarkom. Artikkelen<\/a> ble publisert i Lancet Oncology, og fikk omtale flere steder.<\/p>\n
\n<\/strong>Cancer Discovery:\u00a0<\/strong>Unfurling the Genetic Map of Sarcomas<\/a><\/strong>
\n<\/strong><\/p>\nKronikk i Aftenposten: B\u00f8r hver kreftpasient bli et eget forskningsprosjekt?<\/h3>\n
<\/p>\n
\nAug 2015<\/p>\n<\/div>\nDet finnes ingen nye medisiner utviklet spesielt mot den sjeldne kreftformen sarkom. En forskningsgruppe ved Radiumhospitalet, Oslo universitetssykehus, jobber n\u00e5 for \u00e5 finne en m\u00e5te \u00e5 behandle denne ondartede kreftformen p\u00e5 gjennom \u00e5 lese genkoden til alle sarkomer som opereres i Norge over en tre\u00e5rsperiode. Et stort og viktig prosjekt, skriver postdoktor Eva Wessel Stratford denne uken i bloggen\u00a0Forskningssykehuset<\/em>.>> Les bloggen p\u00e5 forskning.no<\/em><\/a><\/p>\nTV2 God Morgen Norge<\/a><\/h3>\n
<\/a>Lothe og Myklebost om persontilpasset kreftbehandling.
\nRagnhild A Lothe, Nestleder for Nasjonal Kreftsatsing<\/a> og Ola Myklebost, Leder for Norsk Keftgenomikkonsortium<\/a>, intervjues p\u00e5 TV2 om “fremtidens kreftmedisin” etter Losbykonferansen<\/a>
\n2015.<\/p>\nArtikkel i A-Magasinet: Jakten p\u00e5 en kreftkur<\/h3>\n
<\/div>\nForedrag og paneldebatt p\u00e5 Stavanger kunstmuseum<\/h3>\n
<\/a><\/h3>\nIntervju p\u00e5\u00a0Vinterlyd 2015<\/h2>\n
<\/a><\/p>\n
\nH\u00f8r intervjuet p\u00e5 Vinterlyd 3\/3-2015\u00a0Intervju Del 1<\/a>\u00a0og\u00a0del-2<\/a>. Mars 2015<\/p>\n<\/div>\nMorgenbladet: Desperate, personlige musefors\u00f8k<\/h3>\n
\u00a0Artikkel om et av v\u00e5re forskningsprosjekter;m “Wendy Landes betalte for \u00e5 f\u00e5 sin egen svulst plantet p\u00e5 mus. Kunne deres lidelser kurere henne for kreft?<\/p>\nEkko p\u00e5 NRK P2:\u00a0HeLa-cellene, – Henrietta Lacks ud\u00f8delige liv<\/a><\/h3>\n
Boken Henrietta Lacks ud\u00f8delige liv som nettopp er kommet ut p\u00e5 norsk, er historien om Henrietta og hennes kreftceller og den enorme betydningen de har f\u00e5tt i ettertid – og det er ogs\u00e5 historien om hvordan det gikk med barna og barnebarna hennes etter hennes d\u00f8d.<\/p>\nGenialt: Det internasjonale kreftgenomkonsortiet<\/a><\/h3>\n
Myklebost: Artikkel om det internasjonale kreftgenomikkprosjektet. Vi deltar der innenfor underprosjektet p\u00e5 benkreft (osteosarkom), en sjelden krefttype med f\u00e5 gode biobanker, der internasjonalt samarbeid er avgj\u00f8rende. Arbeidet har s\u00e5 langt f\u00f8rt til en rekke artikler, se artikler p\u00e5 publikasjonssidene<\/a> med Campbell som medforfatter.<\/p>\n<\/div>\nP2-Akademiet: Stamcellenes m\u00f8rke side<\/a><\/h3>\n
Myklebost om kreftstamceller, tema for Senter for forskningsdrevet innovasjon om kreftsatmceller, – CAST.
\n2008<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\nV\u00e5r forskning skjer p\u00e5 oppdrag fra samfunnet, og det er viktig for oss \u00e5 formidle tilbake. Se ogs\u00e5 min blogg om persontilpasset medisin<\/a>.<\/h2>\n
Kronikk i Bergens Tidende: Vi st\u00e5r ved et veiskille<\/a><\/h3>\n
<\/a><\/p>\n
\nSept 2017<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\nKronikk i Bergens Tidende:\u00a0Effektiv behandling for alle<\/h3>\n
Myklebost, L\u00f8nning, Ryel, Thoresen: Vi er bekymret for at norsk kreftomsorg vil bli delt, der de med midler kj\u00f8per ny behandling fra private akt\u00f8rer.
\nJan 2016<\/p>\nArtikkel i sarkompasientenes nyhetsbrev<\/h3>\n
<\/a>Myklebost: Artikkel om v\u00e5re f\u00f8rste publiserte resultater fra NoSarC-prosjektet,<\/a> der vi sammen med et internasjonalt konsortium p\u00e5viser risikogener som synes \u00e5 predisponere for sarkom. Artikkelen<\/a> ble publisert i Lancet Oncology, og fikk omtale flere steder.<\/p>\n
\n<\/strong>Cancer Discovery:\u00a0<\/strong>Unfurling the Genetic Map of Sarcomas<\/a><\/strong>
\n<\/strong><\/p>\nKronikk i Aftenposten: B\u00f8r hver kreftpasient bli et eget forskningsprosjekt?<\/h3>\n
<\/p>\n
\nAug 2015<\/p>\n<\/div>\nDet finnes ingen nye medisiner utviklet spesielt mot den sjeldne kreftformen sarkom. En forskningsgruppe ved Radiumhospitalet, Oslo universitetssykehus, jobber n\u00e5 for \u00e5 finne en m\u00e5te \u00e5 behandle denne ondartede kreftformen p\u00e5 gjennom \u00e5 lese genkoden til alle sarkomer som opereres i Norge over en tre\u00e5rsperiode. Et stort og viktig prosjekt, skriver postdoktor Eva Wessel Stratford denne uken i bloggen\u00a0Forskningssykehuset<\/em>.>> Les bloggen p\u00e5 forskning.no<\/em><\/a><\/p>\nTV2 God Morgen Norge<\/a><\/h3>\n
<\/a>Lothe og Myklebost om persontilpasset kreftbehandling.
\nRagnhild A Lothe, Nestleder for Nasjonal Kreftsatsing<\/a> og Ola Myklebost, Leder for Norsk Keftgenomikkonsortium<\/a>, intervjues p\u00e5 TV2 om “fremtidens kreftmedisin” etter Losbykonferansen<\/a>
\n2015.<\/p>\nArtikkel i A-Magasinet: Jakten p\u00e5 en kreftkur<\/h3>\n
<\/div>\n